抗生素不仅会引起不良副作用，而且过度使用可能会导致产生抗生素耐药性细菌。此外，它们不应该被浪费。
不幸的是，由于传统的伤口敷料是不透明的，因此无法看到其下面的伤口是否受到感染。因此，在覆盖伤口之前，通常会预先在伤口上涂抹抗生素，以防止感染。即便如此，它在吸收最初给予的抗生素后仍然可能发生感染。
为了寻找更有效的替代品，瑞士Empa 研究中心的科学家开发了这种新材料。它由薄纳米纤维膜组成，该膜由聚合物PMMA（聚甲基丙烯酸甲酯）和生物相容性聚合物Eudragit 的混合物制成。抗菌化合物奥替尼啶双盐酸盐被封装在这些纤维中。
只要伤口表面保持在32 至34 的正常皮肤温度范围内，聚合物混合物就会保持固体状态，从而使药物被困在里面。然而，如果与感染相关的炎症导致伤口表面温度升至至少37 ，聚合物就会转变为较软的状态，将一些杀菌奥替尼啶释放到受感染的组织中。
一旦感染得到治疗并且伤口再次冷却，聚合物就会再次硬化，保留剩余的抗菌化合物。因此，这种敷料在其全部有效载药量用完之前可以进行最多五次单独的奥替尼啶部署。
科学家们现在正试图降低激活该材料所需的温度升高，他们还在探索使用其他药物，例如真正的抗生素。由任群和潘飞领导的这项研究的论文最近发表在期刊《ACS应用生物材料》 上。
这并不是我们看到的第一种对感染相关热量做出反应的敷料。塔夫茨大学的一个团队一直在研究一种使用实际电子传感器来完成这项工作的绷带。
